9 月 11 日安进公司表示，已请求美国食品和药物管理局批准其降胆固醇新药 Repatha 按月给药的剂量选择。

       FDA 在八月下旬批准的 Repatha 是一类降低「有害胆固醇」的注射剂，被称为 PCSK9 抑制剂，已被批准的这类药物有两种，价格昂贵，Repatha 是其中之一，另一个是 Regeneron 公司和赛诺菲合作开发的 Praluent，在七月获得批准。

Repatha 被批准用于遗传性高胆固醇患者，即杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）和一个罕见纯合子形式（HoFH），不包括有心血管疾病的患者。该药物需每隔一周注射 140 mg 或每月注射 420 mg，该公司推荐 HoFH 患者采用这一给药剂量。

       在获得批准同时，安进公司曾表示，计划明年推出不同的每月给药方案。计划 Praluent 新的给药剂量为每隔一周注射 75 mg 或 150 mg。

在美国 Praluent 一年疗程需花费 14600 美元，而 Repatha 的费用约 14100 美元。安进计划在欧洲推出该药物，但价格仅为美国价格的一半。因为欧洲，精打细算的政府限制了药物需求预计，并且许多政府已经建立了医疗保健成本机构来评估新药。公司往往会通过降低价格确保其产品被这些机构所推荐使用。

而在美国，CVS 医疗健康公司和其他药品福利管理公司对 PCSK9s 的价格非常不满，相比如他汀类的旧有降胆固醇药物，其仿制药的花费每月不到 50 美元。目前，安进，Regeneron 和赛诺菲已经被指控任意制定价格，可能会危害美国的医疗体系，并限制了患者获取药物的能力。

         但这些公司认为，这类药物之所以虽然价格较为昂贵，但由于可以预防心脏病发作，会降低总体医疗费用。

根据药物的使用方式，临床和经济评论研究所（ICER）估计有 350 万和 1500 万美国人可能满足接受该药物治疗的条件。