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浙江省医院药事管理质控中心简介

浙江省医院药事管理质控中心成立于2001年,是浙江省卫生厅医政处下属的15个医疗质量控制中心之一,在卫生厅医政处的直接领导下开展工作,省中心挂靠于浙江大学医学院附属第一医院,由药剂科负责日常工作。省中心的宗旨是科学规范地管理医疗机构的药事工作,保证用药安全、有效、经济,进一步促进全省药事管理质量、服务水平的提高,完善医院药事质量控制考核组织体系,加强对医院药剂科的规范化管理。主要任务是:

  1. 负责全省医疗机构药事管理质控工作的组织、管理和指导,逐步建立全省医院药事管理网络;
  2. 制定和完善医院药事管理制度、质量控制标准和考核细则;
  3. 监测药品不良反应及指导检查合理用药、安全用药;
  4. 指导开展临床药学研究;
  5. 开展医院药事管理质控人员的培训和相关的药事技术培训;
  6. 定期对全省医疗机构药事管理工作进行检查及业务指导、技术培训与考核;
  7. 承办浙江省卫生厅交办的医院药事管理的其他工作。

浙江省医院药事管理质控中心成立七年来,在浙江省卫生厅领导的亲切关怀和医政处的直接领导下,在省中心所在浙江大学医学院附属第一医院领导的全力支持和全省各地市质控中心、各级医疗机构药剂科主任的帮助、配合下,为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规、文件,为推动全省药事管理质量和服务水平开展了卓有成效的工作。几年来,中心负责起草了《浙江省抗菌药物临床合理应用指导方案》,“浙江省《处方管理办法》实施细则(试行)”等规范文件,对于指导医师合理规范地使用抗菌药物,提高我省细菌性感染的抗菌治疗水平,减少细菌耐药性。统一规范我省的处方管理,提高处方质量、促进合理用药起到指导作用。

为进一步加强浙江省医院药事管理工作,中心制订了《浙江省医疗机构药事管理质量控制考核细则》并逐年更新,起草了“浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则”,根据新的法规制订了“麻醉药品、精神药品相关管理表单样式”包括医疗机构麻醉药品、第一类精神药品药剂科、各临床使用科室和部门相关登记的新表格。

根据工作需要,在各市建立了市药事管理质控中心,有些县也成立了质迭中心,形成了省、市、县三级质控网络,进行分级管理和质量监控工作。省中心在2002年开展了卫生厅组织的创建“放心药房”工作,每年组织实施药事管理方面的各类专项质控检查,参与了卫生厅第二轮医院等级评审工作(三甲、三乙、二甲)中药剂管理部分的验收工作,对抗菌药物临床的合理应用、对麻醉药品、第一类精神药品的有效管理、对处方书写、对药品使用管理的规范、对加大药品不良反应报告和监测管理力度、完善药学服务质量、提高医院药事管理水平起了积极的作用。

历年来,中心每年组织全省各级各类学术会议、培训班、继续教育学习班,宣传医院药事管理文件精神,保证文件的实施,提高医院药学人员药事管理水平,推动全省合理用药。

中心在今后工作中将与时俱进、创新思维、完善药事管理质控手段、提高质控质量和管理水平;推动各项药事管理法律法规的贯彻实施;强化对麻醉药品、第一类精神药品的管理、规范抗菌药物的合理使用、加强药品不良反应的报告和监测;保证药品质量、保障人民用药安全、有效、经济。为实现药事管理的法制化、规范化、标准化、科学化而努力!

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