会上，各医疗器械生产企业负责人结合“五整治”专项监督抽验情况，对本企业产品不合格原因进行了分析并制定了具体整改措施。有关省局介绍了对相关生产企业日常监管情况、风险排查情况和进一步加强监管的举措。

　　会议要求省级食品药品监管部门要进一步研究具体监管措施，强化监管，一方面要及时督促相关企业开展整改，做好跟踪检查工作；另一方面要深入排查监管风险，加强抽验，并举一反三，以问题为导向，完善监管制度，细化监管措施，确保监管实效。