| <DIV><FONT size=4>为进一步推动我市市级医疗机构药品不良反应及医疗器械不良事件监测工作，市ADR监测中心于11月10日召开了市级医疗机构ADR/MDR监测工作座谈会。来自市属6家市级医疗机构及2家民营综合医疗单位的药剂科及设备科负责人共16人参加了会议，市食品药品监督管理局顾联军副局长、王爱萍和王海燕处长及市卫生局医政处朱惠处长参加了座谈会。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4>会议通报了2009年1～9月我市市级医疗机构上报ADR及MDR报告情况，分析了全市ADR/MDR监测工作情况，重点对下阶段我市ADR监测工作作了要求，一是进一步加强监测工作，争取提前完成2009年ADR/MDR监测任务。二是紧急行动起来，加强预防和治疗甲型H1N1流感药物和疫苗不良反应的监测工作。对于涉及甲型H1N1流感疫苗接种和抗病毒药物的所有不良反应/事件应第一时间通过监测网络上报，其中严重的、死亡以及群体不良事件应在全国ADR网络上报的同时，电话报告市ADR中心及省ADR中心。三是做好2009年工作总结，提出2010年的工作思路。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4>会议还就如何提高监测水平、促进监测工作的开展进行了探讨，各医疗机构ADR/MDR负责人根据各自的工作特色提出了宝贵意见和建议，一是监测工作应争取单位分管领导重视，将监测工作列入单位年度工作的考核内容，制定有效的激励机制；二是加强基层监测人员的培训，增强医护人员上报意识，发挥临床药学人员的作用，提高ADR/MDR发现率及上报率。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4>会上顾联军副局长和朱惠处长对我市ADR监测工作作了充分肯定，同时强调应进一步扩大监测网络，加强疫苗接种后的不良反应监测工作，承担起保障全市人民用药用械安全的社会责任。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4>通过座谈，全体与会人员对监测工作有了重新认识，强化了责任意识，明确了监测工作的目标要求，对全面提高我市药品不良反应和医疗器械不良事件监测起到积极的的推动作用。</FONT></DIV>
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<DIV align=right><FONT size=4>文章来源：嘉兴市药品检验所 </FONT></DIV></TD></TR>
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