| <FONT size=2>环球医学据悉一种研究中的针对肿瘤内缺氧区域的药物的IIb期临床试验结果为晚期胰腺癌的治疗带来希望，据该药的制造商称。</FONT>
<P><FONT size=2>当这种名为TH-302的药物与吉西他滨联合用药时，与吉西他滨（健择）单独用药相比，疾病恶化的风险降低了39%，据加利福尼亚州南旧金山的Threshold制药称。</FONT></P>
<P><FONT size=2>Threshold制药的首席执行官Barry Selick博士在一份声明中说，“我们再次感到非常鼓舞，TH-302正在为难治性侵袭性癌症患者带来获益。”</FONT></P>
<P><FONT size=2>大多数抗癌药物针对的是肿瘤血管附近迅速分裂的细胞，但TH-302攻击的却是肿瘤紊乱血管系统所导致的低氧浓度区域的细胞。</FONT></P>
<P><FONT size=2>该化合物是二溴isophoramide芥末（dibromo isophoramide mustard）的一种前体药物，这是一种一种强有力的DNA烷化剂，可在肿瘤内缺氧条件下活化。该药正在进行与其他药物联用治疗一系列实体癌的测试，包括一项作为晚期软组织肉瘤一线治疗的III期试验。</FONT></P>
<P><FONT size=2>这项胰腺癌试验纳入了214例患者，他们被随机分配接受吉西他滨单药治疗，或是接受吉西他滨联合240或340 mg/m2的TH-302。</FONT></P>
<P><FONT size=2>该试验的主要终点是无进展生存期，次要终点包括安全性和整体应答率。</FONT></P>
<P><FONT size=2>在149名患者的病情发生恶化之后，该公司按照试验预定方案对吉西他滨组的结果与两个TH-302组的汇总数据进行了比较。具体来说，接受吉西他滨和TH-302联合治疗者的中位无进展生存期为5.6个月，相比之下，接受吉西他滨单药治疗的患者为3.6个月（HR：0.61，95％CI：0.43~0.87，P = 0.005）。</FONT></P>
<P><FONT size=2>在接受联合治疗的患者中，每5人中就有超过1人对治疗产生了应答（22％），相比之下，吉西他滨组为12％</FONT></P>
<P><FONT size=2>较高剂量的TH-302对患者疗效较好，但该公司没有公布具体细节。</FONT></P>
<P><FONT size=2>该公司表示，联合用药的耐受性良好，未出现意料之外的安全问题信号。与TH-302相关的皮肤和粘膜毒性“具有剂量依赖性，但不具有剂量限制性，”该公司表示。（环球医学）</FONT></P> |
