| <FONT size=4> 2012年4月30日，Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比，服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压（PAH）患者，疾病恶化的可能性降低了45%，Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中，服用3mg剂量的患者，疾病恶化的可能性降低了30%。</FONT>
<P jQuery1335920423937="73"><FONT size=4> 这些实验数据增强了CEO Jean-Paul Clozel的信心，他在去年称，macitentan的前景能够确保Actelion公司的独立。去年，Clozel击退了对冲基金企图罢免董事会成员并迫使公司考虑出售的计划。如果macitentan研究失败，董事会将不得不考虑"所有的选项"，Clozel在今年1月10日说道。</FONT></P>
<P jQuery1335920423937="74"><FONT size=4> "对于Serphin研究突出的数据，我们感到非常高兴，公司计划在第4季度提交该药物的审批申请，"他说。</FONT></P>
<P jQuery1335920423937="75"><FONT size=4>一项积极的研究结果可能使Actelion公司成为</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/Bayer/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>拜耳</FONT></A><FONT size=4>（Bayer）或安进（Amgen）的收购目标，如果试验失败，则可能导致Actelion公司以较低的价格出售，Jefferies 国际有限公司分析师Peter Welford在今年1月时分析道。这些公司拒绝就此发表评论。</FONT></P> |
