| <P><FONT size=1> 8月15日，美国食品与药物管理局（FDA）发布警告称，在扁桃体和腺样体切除术后儿童中，使用</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/可待因"><FONT size=1>可待因</FONT></A><FONT size=1>镇痛存在潜在的致死性风险。对于术后有镇痛需求的患儿，若使用含可待因的药物，则应在最短时间内给予最低有效剂量。</FONT></P>
<P><FONT size=1> FDA收到4例接受可待因镇痛时发生了呼吸抑制的患儿（2～5岁）病例报告，其均为因睡眠呼吸暂停综合征而接受扁桃体和（或）腺样体切除术。其中，3例死亡、1例出现严重呼吸抑制。FDA 指出，一旦患儿在可待因镇痛后出现异常嗜睡、唤醒困难、意识模糊、呼吸音异常或呼吸困难等药物过量征兆，应立即停药和进一步治疗。</FONT></P> |
