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国家食品药品监督管理局对实施《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及其配套文件有关问题进行明确

作者：时间：2011-02-01 点击：338 来源：网络来源

　<FONT size=5>《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及其检查管理办法、无菌和植入性医疗器械实施细则等配套文件已经发布，并自2011年1月1日起实施。为做好实施工作，日前，国家食品药品监督管理局印发通知就有关问题做出具体明确。</FONT>