| 2011年8月2日,<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/香港卫生署">香港卫生署</A>指令<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/葛兰素史克">葛兰素史克</A>有限公司(葛兰素)从市面回收多两款“Augmentin”产品,分别是“Augmentin”625mg药丸(注册编号: HK-44027)及“Augmentin”1g药丸(注册编号: HK-42252),因该公司向卫生署报告指,发现葛兰素位于英格兰沃森的厂房生产的所有药丸产品亦含有<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/塑化剂">塑化剂</A>,包括“邻苯二甲酸二异癸酯”及“邻苯二甲酸二异壬酯”。
<P> 卫生署发言人解释,自葛兰素生产的“Augmentin”375mg药丸在七月中被回收后,该公司开始在英格兰调查事件。最近,他们发现“Augmentin”625mg及1g药丸部份样本含塑化剂,分别高达5.5%“邻苯二甲酸二异癸酯”及5.7%“邻苯二甲酸二异壬酯”。</P>
<P> 发言人说:“根据葛兰素的内部调查,塑化剂可能是来自聚氯乙烯塑胶喉管的磨蚀,有关喉管是在药丸生产过程中用以传递药物粉末和颗粒。有鉴于此品质问题的呈报,卫生署指令回收所有在英国生产的“Augmentin”药丸产品。」</P>
<P> 他表示: “经评估后,我们认为若按建议的服用量,所验出的塑化剂水平相信不会对身体构成不良影响。无论如何,卫生署在完成调查后会就可能采取的法律行动,谘询律政司的意见。”</P>
<P> 葛兰素已设立热线电话31898765供市民查询。</P>
<P> 发言人警告: “ ‘Augmentin’ 药丸625mg及1g是治疗细菌感染的抗生素,现正接受治疗的病人应尽快谘询主诊医生或药剂师的意见,而不应自行停止服药。否则,可能会影响病情和引致细菌呈抗药性。”</P>
<P> 虽然卫生署未有接获相关的不良反应报告,但曾服用正被回收药物的人士,如有疑问或感不适,应寻求医护人员的专业意见。</P> |