| <FONT size=2><FONT size=3> 2012年2月23～24日，国家药品不良反应监测中心在北京召开全国药品不良反应监测中心主任工作会。国家食品药品监督管理局药品安全监管司李国庆司长、颜敏副司长、兰奋处长，医疗器械监管司高国彪副司长、吴爱军处长等领导出席会议。国家中心杜晓曦、张承绪、郭惠普副主任，中心主任办公会成员，以及全国34个省级药品不良反应监测中心、5个计划单列市、10个副省级省会城市药品不良反应监测中心主任参加了此次会议。</FONT> </FONT>
<P><FONT style="FONT-SIZE: 10.5pt; LINE-HEIGHT: 175%" size=2> <FONT size=3>李司长充分肯定了全国药品不良反应监测工作在药品安全监管中发挥的重要作用及所取得的成绩，主要表现在体系建设、报告数量和质量以及对报告的分析评价和对突发事件预警等方面。我国的药品不良反应监测基本达到国际水平，但仍有很大的空间。李司长强调机构建设、人员素质、报告质量和评价水平应进一步提高，以适应监测工作发展的需要，同时对推动企业自主报告、报告覆盖率以及上市后再评价等方面工作提出了具体要求。李司长希望2012年监测系统应抓住工作重点，突出对信息挖掘与利用，进一步加强对人才队伍培养。医疗器械监管司高国彪副司长发表讲话，指出了国家药品“十二五规划”对于医疗器械监管产生的深远意义，并就当前医疗器械不良事件监测现状及下一步工作做了重要指示。 </FONT></FONT></P>
<P><FONT style="FONT-SIZE: 10.5pt; LINE-HEIGHT: 175%" size=3> <FONT size=3>国家中心杜晓曦副主任向大会通报了2011年度全国药品不良反应监测系统的工作，并部署了2012年全国监测系统的主要工作任务。国家中心还介绍了《药品重点品种监测方案》、《基本药物监测工作方案》、《医疗器械重点监测工作方案》讨论稿，各省中心就三个方案开展了分组讨论。会议还邀请了颜敏副司长、王波教授、詹思延教授做了精彩演讲。</FONT> </FONT></P>
<P><FONT style="FONT-SIZE: 10.5pt; LINE-HEIGHT: 175%"><FONT size=2> </FONT><FONT size=3>此次会议正值新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》实施、国家药品安全“十二五”规划正式颁布、全国药品不良反应监测新系统全面试运行这样一个重要的历史时点，这次会议也将成为我国药品不良反应监测工作史上的重要里程碑，对我国药品不良反应监测工作的发展起到重要的推动作用。</FONT> </FONT></P> |
