| <P><STRONG>浙江省</STRONG></P>
<P> 2012年3月7日，浙江省药品流通监管工作会议在杭州市召开。会议传达了国家食品药品监督管理局药品安全监管会议和全省食品药品监管工作会议精神，总结了全省2011年药品流通监管取得的成效和经验，提出了下一阶段药品流通监管工作总体思路。2012年，将继续深入贯彻落实科学发展观，深入分析和准确把握药品流通监管工作面临的形势，谋划载体，抓点示范，开拓创新，攻坚克难，以量化目标、细化考核、层层抓落实为手段，推动全省药品流通监管工作再上新台阶。</P>
<P> 会议就药品流通领域的党风廉政建设提出三点要求：一是强化责任意识；二是强化廉洁意识；三是强化表率意识：政令畅通上作表率，廉洁自律上作表率，团结协助上要作表率，言行上要作表率。</P>
<P> 会议充分肯定了2011年全省药品流通监管工作取得成绩同时，对做好2012年工作提出了五方面要求：一是保证完成药品安全示范创建年度考核目标；二是推进日常监管的规范化；三是着力提高监管效能，进一步完善、巩固在线监管等信息化监管工作；四是探索建立互联网信息（交易）服务的监管新机制；五是助推流通企业转型升级，研究解决企业在发展过程中出现的新的质量监管问题。会议还强调了三个方面的重点工作：一要继续抓好药品流通领域风险管控工作；二要抓好党风廉政建设工作；三要抓实“大走访、大调研”工作。</P>
<P> 会议还对2011年度全省药品流通监管调研和试点工作20个优秀课题的获奖单位进行了颁奖。各市局就药品安全示范县（乡镇）创建、药品流通风险管控、药品电子信息化、“挂靠走票”整治、无缝冷链监管等专题进行了交流发言。</P>
<P><STRONG>安徽省</STRONG></P>
<P> 日前，安徽省食品药品监督管理局印发2012年全省药品流通监管工作要点，全面部署2012年药品流通监管工作。</P>
<P> 工作要点明确，2012年全省药品流通监管工作要深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，紧密围绕2012年全省食品药品监督管理工作重点，以新版《药品经营许可证管理办法》和GSP实施为契机，充分运用法律手段、行政手段、技术手段，深入整顿和规范药品流通秩序，全力服务医药卫生体制改革，确保药品质量安全。同时，确定了六项重点工作任务：</P>
<P> 一是强化药品流通日常监管。适时举办企业操作人员培训班，推行药品批发企业冷库温度远程监管。进一步突出对重点企业、重点环节、重点问题、重点品种的监督检查。开展医疗机构药品使用监督管理检查，全面推进规范药房建设。</P>
<P> 二是加强药品经营许可和GSP认证。认真做好新版《药品经营许可证管理办法》和GSP的宣贯工作。进一步加强药品经营许可管理，严格药品批发企业新开办审批。研究制定药品第三方物流的基本条件，开展药品第三方物流审批与监管。</P>
<P> 三是扎实推进药品安全示范县建设。以省部共建安徽省食品药品安全城乡一体化示范区为契机，探索建立“两网”建设长效运行机制和责任体系。总结评估、推进示范县试点单位创建工作，积极争创国家级药品安全示范县，提升基层药品安全保障水平。</P>
<P> 四是深化药品流通领域专项整治。部署开展药品经营集中整治、疫苗经营质量安全检查，以及互联网药品信息和交易服务整治。</P>
<P> 五是加强基本药物流通质量监管。依托省医药采购平台，加大基本药物配送企业检查力度，做到全覆盖、无遗漏。加强对企业实施电子监管情况统计分析，推进基本药物等赋码品种经营环节电子监管。</P>
<P> 六是深入推进惠民便民活动。进一步结合监督检查、科普宣传、信用分类管理等工作，将“万家药店无假药”活动引向深入。调动企业和公众参与的积极性，拓宽回收工作覆盖面，发动公众“清理家庭小药箱”，促进安全合理用药。</P> |
