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<P><FONT size=1>官方数据显示，从用药的不良反应监测来看，去年我国14岁以下儿童不良反应占全体病例的11.5%，严重不良反应占10.3%，维持近年来的普遍水平。日前，国家药监局召开儿童用药安全座谈会，与会官员和专家称，儿童用药缺乏是世界难题，究其原因包括儿童用药投入成本较高，临床试验风险大，且普遍缺乏临床试验。因此，"量酌减、请遵医嘱"、"安全性尚未确定"这些模糊的字眼，常常出现在儿童药物的说明书上。 </FONT></P>
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<P><FONT size=1>"儿童用药缺乏是世界性问题，在世界各国普遍存在。"南开大学法学院副教授宋华琳说。据介绍，在制药水平发达的美国，也有超过75%的上市药品没有儿童临床研究数据。与会专家还表示，目前鲜有家长愿意孩子参加临床试验，导致试验入组困难，周期长，投入大。许多制药企业不愿意投入财力和精力进行儿童临床试验。有来自企业的代表说，仅就临床试验，如果成人4000元/例，儿童得8000元/例。 </FONT></P>
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<P><FONT size=1>国家食品药品监督局表示，未来将严格儿童药的审评审批，除关注儿童药的安全性、有效性和质量可控性外，还将对规格是否适用于不同年龄段儿童、给药的装置是否便于儿童定量使用、辅料是否给儿童带来安全性问题等进行评价。确保上市产品的质量。 </FONT></P>
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<P><FONT size=1>国家食品药品监督局注册司化学药品处处长董江萍表示，国外儿童新药开展临床研究，一般会给6个月到1年的独占期，在这期间同种药物不允许其他公司研发，以确保该公司合理的利润，下一步我国会考量采取这种制度。在评审时，也会优先通过儿童用药。 </FONT></P>
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<P><FONT size=1>宋华琳建议，国家应设立专项儿童用药研究基金。对儿童药生产企业给予税收减免等产业扶持政策。</FONT></P></DIV> |
