| <P style="TEXT-ALIGN: center; LINE-HEIGHT: 32pt; PADDING-LEFT: 16px; PADDING-RIGHT: 10px" align=center><B><SPAN style="FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 12px"><FONT style="FONT-SIZE: 14px" color=#005689>焦红副局长一行前来我中心检查指导工作</FONT></SPAN></B></P>
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<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 2012年9月13日上午，国家食品药品监督管理局副局长焦红在局医疗器械监管司孙磊副司长、研究评价处吴爱军处长等同志陪同下到我中心检查指导工作，听取了杜晓曦副主任的工作汇报，并对中心工作提出了指导意见。 </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 中心杜晓曦副主任首先代表中心主任办公会向焦红副局长一行简要汇报了中心发展、职能及人员等基本情况，之后，对中心药械安全性监测的业务工作进行了回顾，重点对医疗器械不良事件监测工作的现状、问题与挑战及今年重点工作做了详细汇报。 </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 焦红副局长充分肯定了我中心作为技术机构对局行政监管工作的技术支撑作用以及中心全体工作人员在药械安全性监测与评价工作中所做出的努力，并对中心工作提出了指导意见： </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 一、技术机构是药品监管的技术支撑部门，十分重要。药品评价中心自成立以来，中心领导与全体工作人员付出了大量艰辛，推动了药械不良反应监测工作的发展，为全国药械不良反应监测做出了积极贡献，是加强监管需依靠的一个重要力量。 </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 二、在现阶段医疗器械不良事件监测中，应注重明确工作重点，狠抓薄弱环节，分清轻重缓急，充分借鉴药品管理进程中的经验和教训，充分利用医疗机构在医疗器械不良事件监测中的作用。 </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 三、不断加强为公众服务的能力。及时处置突发、频发事件，努力消除安全隐患。 </FONT></P>
<P><FONT style="LINE-HEIGHT: 175%; FONT-SIZE: 10.5pt"> 四、努力将医疗器械不良反应监测的国际理念与我国的具体国情相结合，推动工作的发展。 </FONT></P></LI></UL> |
