| <DIV style="TEXT-ALIGN: left; TEXT-INDENT: 20.15pt; BACKGROUND: white" align=left><SPAN style="COLOR: #333333; FONT-SIZE: 12pt">2012</SPAN><SPAN style="COLOR: #333333; FONT-SIZE: 12pt">年8月8日下午，浙江省不良反应监测中心陈志根副主任一行到衢州市ADR中心开展药品上市后再评价培训工作。衢州市2家三级以上医疗机构及制药企业的相关人员参加了此次会议。</SPAN></DIV>
<DIV style="TEXT-INDENT: 20.15pt; BACKGROUND: white"><SPAN style="COLOR: #333333; FONT-SIZE: 12pt">会议上省ADR中心介绍了药品上市后再评价工作的重要意义及该工作在浙江省开展情况；介绍省药品上市后再评价系统及如何填报报表；开展此次注射用阿洛西林钠上市后安全性再评价的背景，研究计划、目的及报告的注意事项等。陈主任结合目前药品不良反应监测工作现状和突出问题，对药品制剂生产企业提出了相关建议和具体要求，并进行了互动答疑，培训会议取得圆满成功。</SPAN></DIV>
<DIV style="TEXT-INDENT: 20.15pt; BACKGROUND: white"><SPAN style="COLOR: #333333; FONT-SIZE: 12pt">通过本次培训会议，启动衢州药品上市后再评价工作，也进一步提高药品生产企业药品不良反应监测和产品风险控制管理等方面的能力。</SPAN></DIV><BR> |
