| <FONT size=4> 和记黄埔医药(上海)有限公司近日透露，由其自主研发的治疗炎症性肠炎(IBD)的新药HMPL—004，已完成美国食品和药物管理局(FDA)批准的国际多中心Ⅱ期临床试验，并将于明年在全球开展国际多中心的Ⅲ期临床试验。</FONT>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> HMPL—004是首个由中国医药企业独立在欧美完成国际多中心Ⅱ期临床试验的创新植物药，主要适应症是以克罗恩病、溃疡性结肠炎为代表的炎症性肠炎。如研发顺利，该药物将参与角逐年销售额近30亿美元的药物市场。</SPAN></P> |
