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<P><FONT size=3>近日，勃林格殷格翰制药公司宣布，美国FDA已经批准其普拉克索（pramipexoledihydrochloride，Mirapex ER）每日一次缓释片，用于治疗早期帕金森病，但不能用于晚期帕金森病患者。</FONT></P>
<P><FONT size=3> <FONT size=3>在包括400多例早期帕金森病患者的临床试验中，分别给予不同剂量的普拉克索，普拉克索缓释片或安慰剂治疗，并分别在用药后的第9周和第18周进行评估，和安慰剂组相比，普拉克索缓释剂组临床症状明显减轻，另一项从使用普拉克索快速转换到普拉克索缓释片的疗效评估结果显示，完成试验的受试者中，85%的（87/105）患者成功转换，但其中一些患者也需要剂量调整。普拉克索缓释片治疗可能会出现幻觉、头晕、恶心、出汗等副作用。 </FONT></P></FONT> |
