| <P> 美国研究者费尔南德斯?罗兹（Fernandez?Rhodes）等日前报告，他们的研究未显示5α-还原酶抑制剂度他雄胺对脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）的肌无力进展有明显疗效。研究报告1月7日在线发表于《柳叶刀?神经病学》（Lancet Neurology）杂志网站上。 </P>
<P> 这是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，入选者为能走动的、经遗传学证实为SBMA的50例男性患者。患者被随机分为度他雄胺治疗组（25例，口服度他雄胺0?5 mg/d）和安慰剂组（25例），治疗时间24个月。最终有44例患者完成整个疗程（21例度他雄胺，23例安慰剂）。研究者对这44例患者进行了疗效分析，结果显示，度他雄胺组与安慰剂组在肌力测试上无显著性差异。 </P>
<P> SBMA是由于雄激素受体基因1号外显子中，编码多聚谷氨酰胺的CAG三核苷酸重复扩增，从而引起配体依赖的毒性作用而致病。在之前的动物实验里，已有研究者证实抑制雄性激素治疗可缓解神经肌肉缺陷病情。 </P>
<P> <STRONG>相关链接：</STRONG> <A href="http://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(10)70321-5/abstract">Efficacy and safety of dutasteride in patients with spinal and bulbar muscular atrophy: a randomised placebo-controlled trial</A>. The Lancet Neurology, Early Online Publication, 7 January 2011, doi:10.1016/S1474-4422(10)70321-5 Cite or Link Using DOI. </P> |
