| <P>日前，默克集团宣布，其爱必妥（Cetuximab）治疗晚期胃癌的关键性Ⅲ期临床研究EXPANDa已经完成了入组，该项试验的目的是对爱必妥在治疗晚期胃癌方面的有效性进行研究。该项国际多中心研究从2008年开始病例入组，现已入组了超过870例病例。 </P>
<P> “爱必妥在晚期胃癌的Ⅱ期临床试验中已经表现出卓越的有效性，因此，我们有充分的理由对爱必妥在胃癌治疗的有效性方面进行更大规模的研究。”该临床研究的主要研究者德国Hannover医学院的Florian Lordick博士指出，“众所周知，胃癌是一种难治的疾病，因此，患者需要新的治疗选择，其疗效应超过传统化疗的效果。”</P>
<P> EXPAND是一项多中心开放随机对照的临床研究，共有包括拉丁美洲、欧洲、亚太地区等的25个国家、185个中心参加此项研究。该研究将评估爱必妥联合顺铂和卡培他滨一线治疗晚期/转移性胃腺癌包括胃食管交界处（GEJ）腺癌的有效性。这项研究的主要终点是无进展生存期，该研究终点的结果将由独立评审得出。</P>
<P> 爱必妥是以表皮生长因子受体（EGFR）为靶标的同类产品中首个具有高活性的IgG1单克隆抗体。作为一种单克隆抗体，爱必妥与标准的非选择性化疗药物的区别在于其可以特异性的靶向结合EGFR。这一结合抑制了受体的活性及随后的信号传导通路，从而降低了肿瘤细胞向正常组织的侵润和肿瘤向新位点的扩散。爱必妥也被认为能够抑制肿瘤对化疗和放疗伤的修复能力，并抑制肿瘤内新血管的生成，表现出对肿瘤生长的全面抑制。</P>
<P> 爱必妥已在82个国家被批准用于治疗结直肠癌；在79个国家被批准用于头颈部鳞状细胞癌。</P> |
