| <P>日本厚生劳动省近日批准了勃林格殷格翰集团出品的Prazaxa上市销售。该药用于治疗非瓣膜性心房颤动（AF），以降低患者缺血性中风和全身性血栓栓塞的发生。</P>
<P> 一项名为Prazaxa RE-LY的临床试验是Prazaxa此次能在日本获准的主要依据。受试者在这一试验中使用该药治疗，而对照组则使用华法林治疗。两相比较，受试组用药之后出现中风和全身性血栓栓塞的风险比对照组降低了35%，此外他们出现致命性出血以及颅内出血的几率也降低。</P>
<P> 勃林格殷格翰药品部高级副总裁克劳斯·杜吉表示，该公司的目标是将Prazaxa推向全球市场，而它在日本的获准是这一战略的重要一步。</P> |
