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轮状病毒疫苗Rotarix与短期肠套叠风险增加相关
作者:tzzk 时间:2011-06-21 点击:376 来源:网络来源
<DIV id=ctl00_PlaceHolderMain_RichHtmlField1__ControlWrapper_RichHtmlField style="DISPLAY: inline"> <P>一项新的研究显示,单价的轮状病毒疫苗(RV1;Rotarix,葛兰素史克)有短期肠套叠的风险,大约每51000至68000例接种婴儿中有1例肠套叠患儿。然而,该研究小组强调,疫苗的获益远远大于风险。该项研究6月16日发表在《New England Journal of Medicine》(N Engl J Med. 2011;364:2283-2292)。 </P> <P></P> <P>1999年,一种轮状病毒疫苗(RotaShield,惠氏实验室)在上市后监控显示其在每10,000例接种婴儿中引起1例肠套叠后,退出了美国市场。 </P> <P></P> <P>这促使美国佐治亚州亚特兰大疾病控制和预防中心的Manish M. Patel博士和其同事评估在巴西和墨西哥新的单价RV1疫苗与肠套叠的相关性。巴西于2006年3月将RV1添加到本国儿童免疫接种计划中,随后墨西哥于2007年5月将其加入儿童免疫接种计划。 </P> <P></P> <P>本研究共纳入了615例肠套叠婴儿(墨西哥285例,巴西330例)和2050例对照组婴儿(墨西哥739例,巴西1311例)。在这些婴儿中,594例(97%)肠套叠婴儿和2033例对照组(99%)婴儿有疫苗接种史。 </P> <P></P> <P>在来自墨西哥的婴儿中,在接种第一剂RV1疫苗后的1-7天,肠套叠风险增加了大约5倍。使用案例系列分析方法,发病比为5.2(95%可信区间[CI],3.0-9.3)。采用病例对照方法,比值比为5.8(95%CI,2.6-13.0)。 </P> <P></P> <P>在来自巴西的婴儿中,没有发现在接种第一剂后有肠套叠重大风险。然而,在接种第二剂疫苗后1-7天,案例系列分析(发病比,2.6;95%CI,1.3-5.2)和病例对照分析(比值比为1.9;95%CI,1.1-3.4)均显示,肠套叠风险轻微增加,但有显著性统计学意义。 </P> <P></P> <P>获益明显大于风险 </P> <P></P> <P>作者指出,接种疫苗后的第1周与肠道内病毒复制的峰值期是相对应的,在此期间,可能发生淋巴组织或肠道的局部炎症反应,该反应与肠套叠发病相关。 </P> <P></P> <P>但是,他们强调到,从他们的分析中揭示的风险增加,相当于在以上两个国家每年有96例婴儿因肠套叠住院,5例婴儿因此死亡。 </P> <P></P> <P>他们说道,这些数字显示,RV1疫苗在真实世界中的获益大于风险,在墨西哥和巴西,其每年可防止80,000例婴儿住院和1300例婴儿死亡。 </P> <P></P> <P>他们进一步指出,这些"新出现"的数据已经由世界卫生组织,巴西、墨西哥和美国监管机构以及免疫咨询委员会评审。所有以上机构一致赞成继续推荐给婴儿接种轮状病毒疫苗,以预防严重和可能致命的轮状病毒疾病。 </P> <P></P> <P>该项研究部分由疫苗和免疫全球联盟和美国卫生与人类服务部支持。作者宣告没有相关的财务关系。 </P> <P></P></DIV>
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