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辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可
作者:网络来源 时间:2011-07-01 点击:326 来源:药品资讯网信息中心
<DIV>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 据悉,辉瑞<A href="http://pdgs.71zs.com/">公司</A>表示,它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏<A href="http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&amp;smallclassname=%E8%82%BF%E7%98%A4%E7%A7%91">肿瘤</A>。</DIV> <DIV>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 该<A href="http://pdgs.71zs.com/">公司</A>基于<A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>结果正在寻求食品和<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>管理局批准。这些<A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>结果显示,与给予Nexavar治疗的患者相比,给予axitinib治疗的患者可存活更长时间且无疾病恶化。Nexavar是在2005年12月被批准的一种抗癌<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>。</DIV> <DIV>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 6月1日,辉瑞<A href="http://pdgs.71zs.com/">公司</A>请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。</DIV> <DIV>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 该纽约<A href="http://www.chemdrug.com/">制药</A>商说,每年大约有21万人被诊断为肾癌,大约有102000名患者死于这种疾病。它说,约有20%的患者可存活五年或更长时间。</DIV> <DIV>&nbsp;&nbsp;&nbsp; Nexavar是由Onyx<A href="http://www.chemdrug.com/">制药</A>公司和拜耳<A href="http://www.chemdrug.com/brand/">医药</A>保健销售的。该药物还被批准用于肝癌的治疗。</DIV>
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