| 11月1日，美国食品和药物管理局（FDA）发布安全公告称，最近一项在儿童和青少年注意缺陷/多动症（ADHD）患者中进行的药物治疗研究，未显示使用某些<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/ADHD药">ADHD药</A>物与心血管不良事件有关联。这些不良<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/心血管事件">心血管事件</A>包括卒中、心肌梗死和心跳骤停。研究的药物包括兴奋剂（苯丙胺类和哌甲酯）、托莫西汀和匹莫林（不再上市）。FDA建议病人继续使用专业医师处方的ADHD药物。
<P align=left> FDA告诫医务人员：</P>
<P align=left> 1、兴奋剂和托莫西汀一般不用于有严重心脏病的病人，或可能出现血压高或心率可能出问题的病人。</P>
<P align=left> 2、对用ADHD药物治疗的病人，应定期监测心率或血压的变化。</P>
<P> 这项定群研究纳入年龄2~24岁的1200438名儿童和青少年，随访2579104人-年，包括目前应用ADHD药物的373667人-年，在当前用药者中，仅发现7例严重心血管事件。研究结果显示，在用ADHD药物治疗的儿童和青少年中，没有严重心血管事件危险增加的证据。</P>
<P> 新闻链接：<A href="http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm277770.htm"><FONT color=#0000ff>FDA Drug Safety Communication: Safety Review Update of Medications used to treat Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children and young adults</FONT></A></P><BR><BR> |
