| 2012年2月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Zioptan（<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/他氟前列素">他氟前列素</A>滴眼液）治疗开角型<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/青光眼">青光眼</A>患者，以助降低高眼压。
<P align=left> 该药也获准治疗眼压高于正常的患者，高眼压是青光眼的重要危险因素，在美国也是致盲的第二大主要原因。高眼压患者发生青光眼的几率较大。</P>
<P align=left> Zioptan是每晚应用一次的滴眼剂。在一些长达24个月的临床试验中，开角型青光眼或高眼压患者每晚使用Zioptan，在第3个月和第6个月时眼压降低。</P>
<P align=left> 使用Zioptan的患者，可能会发生永久性虹膜发暗和可逆性眼睑发黑的情况，还可出现睫毛生长。</P>
<P align=left> Zioptan由默克公司推广上市。</P>
<P align=left> 新闻链接：<A href="http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm291966.htm" target=_blank><FONT color=#666666>FDA approves Zioptan to treat elevated eye pressure</FONT></A></P><BR> |
