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<P>Veloxis医药公司完成LCP-Tacro3002III期研究患者招募工作，这是一种治疗denovo肾移植患者的药物。</P>
<P>研究共招募540名患者，将在全球90个研究点进行研究，将比较非劣效性同标准治疗Prograf。</P>
<P>随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于denovo肾移植患者的效果。</P>
<P>初级终末点研究，次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评估。</P>
<P>Veloxis公司CEO兼总裁BillPolvino说：“我们将在明年提交Veloxis的新药申请（NDA）”</P></DIV> |
