| <P jQuery1336437928390="72"><FONT size=4>2012年5月3日，罗氏公司今天宣布，SUMMACTA研究达到了其预期主要目标，RoACTEMRA皮下（subcutaneous，SC）配方（162mg/周），达到了与RoACTEMRA静脉注射（intravenous，IV）配方（8mg/kg/4周）相媲美的疗效。在一个相似比例的类</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/health/arthritis/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>风湿性关节炎</FONT></A><FONT size=4>（RA）患者组中，在24周时所有患者均达到了ACR20反应。该指标用于指示关节肿胀、疼痛程度及患者和医生对于改善的评价及某些检验标记。</FONT></P>
<P jQuery1336437928390="73"><FONT size=4>"我们非常高兴，这些数据表明，RoACTEMRA皮下给药达到了与静脉滴注同等的临床学意义及结果，"罗氏全球产品开发首席医疗官Hal Barron医师说道。"这为医生和患者提供了一个额外的治疗方案。"</FONT></P>
<P jQuery1336437928390="74"><FONT size=4>初步安全性分析表明，SC和IV的不良事件概况相当，未发现具有临床意义的新安全性信号。SUMMACTA研究的数据将提交至即将召开的医学</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioevent.cn/" target=_blank><FONT color=#0000ff size=4>会议</FONT></A><FONT size=4>。同时，预计在2015年能得到BREVACTA研究的数据，该研究用于评价每2周注射皮下注射RoACTEMRA的疗效。在完成这两项研究后，罗氏将计划向全球的卫生当局提交SUMMACTA和BREVACTA的数据。</FONT></P> |
