| <P jQuery1337741106234="72"><FONT size=4> 2012年5月11日，</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/GlaxoSmithKline/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>葛兰素史克</FONT></A><FONT size=4>（GSK）旗下Stiefel公司今天宣布，FDA已批准其0.1% Fabior Foam（他扎罗汀泡沫）的新药申请（New Drug Application）。该药的外用泡沫配方中含有维甲酸，用于12岁及以上寻常性痤疮（acne vulgaris）患者的治疗。</FONT></P>
<P jQuery1337741106234="73"><FONT size=4>"Stiefel公司一直致力于满足患者及皮肤科医生的需求，我们相信，Fabior Foam对于中度至重度痤疮患者而言，是一个非常重要的治疗选择，"副总裁Jean-Christophe说道。</FONT></P>
<P jQuery1337741106234="74"><FONT size=4>他扎罗汀泡沫的获批是基于在美国和加拿大开展的2项多中心、随机、双盲的关键性III期研究。</FONT></P>
<P jQuery1337741106234="75"><FONT size=4>他扎罗汀泡沫禁忌用于孕妇，因为该药可能会对胎儿造成伤害。所报道的不良反应发生率≥6％的最常见不良反应包括应用部位的红肿、干燥、出现红斑及蜕皮。</FONT></P> |
