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<P><FONT size=3>XenoPort医药公司向FDA提交了关于研发新药（IND）XP23829开展临床试验的申请，这是一种治疗复发进展性多发硬化症(RRMS)的药物。</FONT></P>
<P><FONT size=3>此次研究目的是评估XP23829的安全性、耐受性和药代动力学。</FONT></P>
<P><FONT size=3>公司称四种不同处方的XP23829拥有不同的药物释放机制，释放的时间将得到监测。</FONT></P>
<P><FONT size=3>XenoPort公司首席执行官RonaldBarret说：“我们非常期待I期临床研究能够提供光宇XP23829的安全性和耐受性数据，最好同时提供其药代动力学的数据，这样就能为日服剂量的XP23829提供理论和试验数据。”<BR></FONT></P></DIV> |
