| <P><FONT size=4>6月13日，Immunomedics公司公布依帕珠单抗（epratuzumab）——放射性钇-90（90Y）标记的人源抗CD22单抗，与维妥珠单抗（veltuzumab）——人源抗CD20单抗，联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步临床实验结果。</FONT></P>
<P><FONT size=4>公司表示，90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。其新颖之处在于，由于CD22与CD20是不同的抗原，因此抗CD20的抗体不会阻断抗CD22的放免疗法，尤其在接受过利妥昔（rituximab）+化疗（R-CHOP）疗法的弥散性大B细胞淋巴瘤（DLCBL）患者中，能够有效整合免疫疗法与放免。</FONT></P>
<P><FONT size=4>13位经1种或多种标准治疗失败的患有不同类型NHL的病</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=人参"><FONT color=#0000ff size=4>人参</FONT></A><FONT size=4>加了I/II期临床试验，他们连续四周每周接受200 mg/㎡的veltuzumab疗法，第2周时使用铟-111-epratuzumab观察成像及药代动力学特征，第3、4周接受一定计划剂量水平的90Y-epratuzumab放疗。</FONT></P>
<P><FONT size=4>结果表明，一半患者表现出总体客观有效率，此结合疗法对1位DLBCL患者完全有效，且持续了9个月之久；对3位转化滤泡型NHL及1位DLBCL患者部分有效——其中3位在3-6个月后复发，另1位在4周后复发；使3位外套淋巴细胞瘤患者的病情稳定——其中2位在3-6个月后复发，另1位在4周后复发。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Immunomedics公司总裁兼首席执行官Cynthia L. Sullivan如此评论以上研究结果，“我们很满意此疗法能够有效治疗难治性NHL的初步证据。下一阶段的研究将确定90Y的允许剂量，并评价此联合疗法的安全性与疗效。”</FONT></P> |
