| <P><FONT size=4>6月14日，致力于治疗性抗体研发的Theraclone Sciences公司宣布，启动在健康成年志愿者的I期临床试验，以评价静脉注射药物TCN-202的安全性。</FONT></P>
<P><FONT size=4>TCN-202是保护性全人单克隆抗体，用于治疗人巨细胞病毒（CMV）感染。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Theraclone Sciences公司执行总裁Clifford Stocks表示，TCN-202经公司独有的I-STAR技术平台发现，I-STAR技术能鉴定出具广泛生物学活性并有治疗潜力的自然人类抗体。</FONT></P>
<P><FONT size=4>“保护性抗体对于CMV样的，易发生变异并产生抗药性的病毒具有重要意义，TCN-202即针对CMV发生变异的普遍位点。I期临床试验的启动使CMV感染新型疗法的引进迈进了一大步。”</FONT></P>
<P><FONT size=4>此随机对照、双盲、剂量递增临床研究将招募80位来自美国同一地方的健康志愿者，意在提供安全性、药代动力学及免疫原性数据。公司预计2013年上半年能获得实验结果。</FONT></P> |
