| <P><FONT size=4>6月14日，加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布，获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌患者。</FONT></P>
<P><FONT size=4>此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较，观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Oregovomab是高亲和力单克隆抗体，靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。其作用机制是，输注免疫刺激剂量（2mg）的oregovomab，它能特异性结合体内循环抗原CA125，所形成的抗体抗原复合物经树突细胞加工后通过MHC系统向T细胞递呈抗原片段，随后激起强烈的CD4及CD8T细胞反应。</FONT></P>
<P><FONT size=4>oregovomab联合化疗被证明在卵巢癌患者中有生存优势。</FONT></P>
<P><FONT size=4>参与临床试验的美国3地中，2个已获批准，另1个正待伦理委员会（IRB）许可。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Quest董事长Christopher Nicodemus表示，“此临床研究是以观察为实证的组合免疫策略的系统研究，它有潜力颠覆现行癌症疗法，并能走向商业应用。”</FONT></P>
<P><FONT size=4>Quest执行总裁Madi R. Madiyalakan表示，“我们很高兴美国各地有参与此试验的兴趣。附加试验地点不仅要加速患者招募，还需提高Quest先进免疫疗法产品在北美地区卵巢癌患者人群中的知晓度。”</FONT></P> |
