| <P><FONT size=4>6月14日，致力于对潜在生化武器寻找有效对策的美国PharmAthene生物科技公司公布基于重组保护性抗原（rPA）技术的第二代炭疽疫苗SparVax的最新进展。公司目前已完成SparVax最后的分析测试，并发布将进入临床评价的SparVax最终药物产品。</FONT></P>
<P><FONT size=4>PharmAthene公司rPA技术平台使用大肠杆菌（<EM>E.Coli</EM>）标准生产菌株，其高效的生产工艺使rPA疫苗的年生产量超过1.5亿，与第一代炭疽疫苗相比，产量得到大幅提高。</FONT></P>
<P><FONT size=4>rPA炭疽疫苗项目全部或部分由来自美国国家过敏症与传染病研究所、美国国立卫生研究院（NIH）及美国生物医学高级研究与发展管理局（Barda）的联邦基金资助。</FONT></P>
<P><FONT size=4>PharmAthene执行副总裁兼首席科学官Thomas Fuerst表示，“SparVax的最新成果代表此项目迈出了重要的一步。此前，SparVax已经过在770余人中进行的两个独立的II期临床试验。下一II期临床试验将在300个健康人中进行，预计于今年下半年开始，是用以评价疫苗安全性与免疫原性的剂量范围研究。”</FONT></P> |
