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雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
作者: 时间:2012-06-20 点击:279 来源:网络来源
<P><FONT size=4>6月19日,</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/Abbott/Index.shtml" target=_blank><FONT color=#0000ff size=4>雅培</FONT></A><FONT size=4>公司(Abbott)发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶(levodopa-carbidopa intestinal gel,LCIG)用于治疗晚期</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&amp;ClassID=&amp;keyword=帕金森"><FONT color=#0000ff size=4>帕金森氏症</FONT></A><FONT size=4>的5个摘要,相关研究结果喜人。</FONT></P> <P><FONT size=4>公司称,这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果,以及3期关键临床试验的次要终末点分析。</FONT></P> <P><FONT size=4>LCIG现正在晚期</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&amp;ClassID=&amp;keyword=帕金森"><FONT color=#0000ff size=4>帕金森氏症</FONT></A><FONT size=4>患者中进行额外的III期临床试验,雅培补充道,左旋多巴-卡比多巴以凝胶的形式,通过连接了便携式泵的植入管,在患者醒着时不断地直接泵入小肠。</FONT></P> <P><FONT size=4>在为期54周,开放标签的安全性及耐受性临床研究中,受试晚期</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&amp;ClassID=&amp;keyword=帕金森"><FONT color=#0000ff size=4>帕金森氏症</FONT></A><FONT size=4>患者达354例,其安全性的主要终末点为,发生的不良事件大多是轻、中度的,其通常与经皮内镜下胃造瘘术(PEG)植管过程相关,而且相关并发症是暂时的,可随时间推移而消失。</FONT></P>
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