| <P><FONT size=4>6月19日，美国Furiex Pharmaceuticals公司宣布，启动MuDelta（JNJ-27018966）用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的III期临床实验——为随机、双盲、有安慰剂对照的药效、安全性与耐受评价研究。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Furiex表示，2个III期试验将同时进行，其治疗期分别为52周和30周，研究中心在美国、加拿大及英国，预计共招募2250例患者。</FONT></P>
<P><FONT size=4>此前，Furiex曾宣布，口服MuDelta在IBS-D患者用以评价安全性及疗效的II期临床试验的成功及其结果。公司称，研究在主要终末点及若干关键次要终末点达到了统计学与临床意义，并通过12周的治疗期证明MuDelta具有持久的药效 。</FONT></P> |
