| <P><FONT size=4>6月19日，美国</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#0000ff size=4>制药</FONT></A><FONT size=4>公司Idenix Pharmaceuticals发布IDX184联用聚二乙醇干扰素（PegIFN）及利巴韦林（ribavirin，RBV）在I型丙型肝炎病毒（HCV-I）感染患者的IIb临床研究结果。</FONT></P>
<P><FONT size=4>第一批31例受试患者接受IDX184+PegIFN/RBV疗法，当其获得延长快速病毒学应答时（eRVR，即治疗4周及12周后，病毒载量降至不可测水平），即随机停止为期12周或36周的附加PegIFN/RBV治疗。</FONT></P>
<P><FONT size=4>9例完成了12周PegIFN/RBV延长治疗期的患者中，IDX184 100mg剂量组的全部患者（4/4）及50mg剂量组80%患者（4/5）在治疗后4周仍有持续病毒学反应（SVR）。</FONT></P>
<P><FONT size=4>未获得eRVR的患者进入36周的PegIFN/RBV延长治疗期，此实验仍在进行。</FONT></P>
<P><FONT size=4>截至目前，IDX184联用PegIFN/RBV与单独使用PegIFN/RBV的副作用概况一致。</FONT></P> |
