| <P><FONT size=4>2012年6月22日，基于优先审查，</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/pfizer/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>辉瑞</FONT></A><FONT size=4>（Pfizer）Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）胶囊已获FDA批准，用于脊髓损伤相关神经性疼痛（neuropathic pain associated with spinal cord injury）的管理。</FONT></P>
<P><FONT size=4>FDA的批准是基于2项随机试验，试验表明，与安慰剂相比，在整个试验周期中（分别为12周和16周），Lyrica能显着地减少脊髓损伤相关的神经性疼痛。</FONT></P>
<P><FONT size=4>Lyrica之前已获批用于治疗纤维肌痛、</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=糖尿病"><FONT color=#0000ff size=4>糖尿病</FONT></A><FONT size=4>神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、成人癫痫患者发作等。</FONT></P>
<P><FONT size=4>辉瑞全球初级保健业务单元、医药研发组高级副总裁Steven Romanno称："到目前为止，在美国还没有FDA批准的治疗选项，用于与脊髓损伤相关神经性疼痛的治疗。Lyrica治疗此适应症的获批，是一个重要的里程碑，彰显了辉瑞致力于追求科技进步以解决尚未满足的医疗需求的使命。"</FONT></P> |
