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<DIV>环球医学据悉，国家食品和药物管理局（SFDA）已批准voclosporin进行多中心的全球III期临床试验。 </DIV>
<DIV>致力于研究、开发、制造和销售生物制药产品的中国领先的生物技术公司¬¬—三生制药，已获得国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，进行voclosporin的多中心III期临床试验，并且作为新一代钙神经素抑制剂得到来自日本Isotechnika制药的许可。</DIV>
<DIV>根据经批准的协议，这将是一项在肾移植患者中进行的III期、随机、多中心、浓度对照的比较研究。预计将在2012年第三季度开始招募试验患者。（环球医学）</DIV></FONT> |
