| <FONT size=1>环球医学据悉，药品制造商Lupin公司宣布，其新药申请（NDA）已获美国卫生监管机构批准，允许其在美国市场上出售400毫克规格的速普乐胶囊。</FONT>
<P style="BORDER-TOP-WIDTH: 0px; PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 0px; BORDER-LEFT-WIDTH: 0px; FONT-SIZE: 14px; BORDER-BOTTOM-WIDTH: 0px; PADDING-BOTTOM: 0px; MARGIN: 1em 0px; COLOR: rgb(61,61,61); TEXT-INDENT: 28px; LINE-HEIGHT: 28px; PADDING-TOP: 0px; FONT-FAMILY: 宋体; BORDER-RIGHT-WIDTH: 0px; border-image: initial"><FONT size=1>Lupin集团总裁兼常务董事Nilesh Gupta说：“这一新剂型将增加我们日益增长的速普乐经销权，并为医疗服务提供者和患者提供治疗属该药适应症范围的感染的新配方。”（环球医学）</FONT></P> |
