| <P><FONT size=4>英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。该临床研究由卡迪夫大学及威尔士癌症研究中心（ Cancer Research Wales）共同资助，而TroVax由牛津生物医药公司提供。</FONT></P>
<P><FONT size=4>该随机、开放标签II期临床研究，命名为“TaCTiCC”，意即TroVax与环磷酰胺疗法用于结肠直肠癌。试验建立在此前由牛津生物医药公司实施的四个I/II期TroVax用于CRC患者的临床试验，并由卡迪夫大学的Andrew Godkin及Awen Gallimore接手其进一步的临床研究。TaCTiCC由Andrew Godkin牵头，预计将招募54例不能手术的转移性CRC患者。</FONT></P>
<P><FONT size=4>TaCTiCC旨在评价TroVax单独用药或与环磷酰胺联合运用时是否能有效治疗CRC。同时，该试验也将评价患者接受以上疗法后的抗5T4免疫反应，其次要临床受益指标包括无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）及总生存期（OS）。</FONT></P>
<P><FONT size=4>TroVax为治疗型癌症疫苗，它能刺激免疫系统靶向破坏表达5T4肿瘤抗原的癌细胞，而5T4肿瘤抗原在多数实体肿瘤中广泛表达。</FONT></P> |
