| <P><FONT size=4>LANCET ONCO 8月号期刊上发表了Trametinib在黑色素瘤患者中的应用研究。该研究是一个多中心研究（内容包括：剂量增加、队列扩展和药效学评估）。研究者通过采取肿瘤样本来评估BRAF突变的情况，并将获得的组织进行基因型分型的探索。以“实体瘤治疗反应评价”为标准评估疾病对治疗的反应，副反应用常见毒性标准进行定义。研究共纳入97名黑色素瘤患者，其中81名为表皮黑色素瘤或原发部位不明的黑色素瘤（36名患者BRAF突变、39名患者为野生型BRAF，6名患者BRAF状态未明），未纳入皮肤鳞状细胞癌患者，16名患者为葡萄膜黑色素瘤。治疗相关的最常见的副反应是皮疹或痤疮性皮炎(n=80;82%)及腹泻(n=44;45%)，其中大部分的患者为2级及以下反应。在BRAF突变的36名患者中，30名患者既往未接受BRAF抑制剂治疗；其中2名患者完全缓解10名患者部分缓解（8名已确认）（确认缓解率33%）。该组中无进展中位生存期为5-7月（95%CI 4.0-7.4）。在既往接受过BRAF抑制剂治疗的患者中，一名部分缓解。在39名野生型BRAF黑色素瘤患者中，4名患者获得部分缓解（证实缓解率10%）。</FONT><FONT size=4>研究结果提示Trametinib在黑色素瘤患者中潜在临床应用价值以及MEK是有效的治疗靶点。由于突变位点不同导致对治疗的反应不同提示未来进行突变分析研究是极其重要的。</FONT></P> |
