| <P><FONT size=4>美国食品和药物管理局目前已批准血管生成抑制剂阿柏西普（aflibercept）用以治疗转移性结直肠癌，批准该药与FOLFIRI方案（5 -氟尿嘧啶方案，伊立替康，和叶酸）联合治疗进展期疾病患者或对奥沙利铂为基础的化疗耐药的患者。FDA药物评价及研究中心主任李察·帕兹德博士在声明中说，“在FOLFIRI中加入阿柏西普，改善了平均生存时间，同时也改善了治疗的响应率并延缓了肿瘤的进展及生长。"</FONT></P>
<P><FONT size=4>基于第三阶段VELOUR试验的结果，今年四月阿柏西普获得FDA优先审查资格，该项目显示，1226例转移性结直肠癌患者采用随机方案使用安慰剂或阿柏西普，治疗中增加阿柏西普可提高1个月时间的总生存期和2个月无进展存活期。而在2012届美国临床肿瘤学协会会议上，研究者报告的aflibercept-folfiri方案也可以被安全的使用于既往接受贝伐单抗（阿瓦斯丁）治疗的患者。</FONT></P>
<P><FONT size=4>阿柏西普的主要不良反应包括严重的或致命性的出血、胃肠道穿孔。flibercept-folfiri方案最常见的副作用是白细胞减少症，腹泻，口腔炎，疲劳，高血压，蛋白尿，体重减轻，食欲下降，腹痛，头痛。</FONT></P> |
