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年龄和复方给药是影响四种新型抗癫痫药药代动力学多样性的重要因素
作者:吴晓毅  时间:2012-08-29 点击:295 来源:环球医学网
<DIV id=ctl00_PlaceHolderMain_RichHtmlField1__ControlWrapper_RichHtmlField style="DISPLAY: inline"> <P> <P>题目:拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平、托吡酯四种新型抗癫痫药的药代动力学的多样性:年龄和复方给药的影响比较(Pharmacokinetic variability of four newer antiepileptic drugs, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, and topiramate: a comparison of the impact of age and comedication) </P> <P>背景:新型抗癫痫药(AEDs)广泛用于癫痫患者,但尚缺乏不同人群中该类药物的药代学多样性资料。 </P> <P>目的:本研究旨在比较难治性癫痫患者,年龄和复方给药因素对4种新型抗癫痫药(拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平、托吡酯)药代动力学多样性的影响。 </P> <P>方法:对2007~2008年间入住挪威癫痫病国家中心的癫痫患者,从治疗药物监测数据库中获得其年龄、性别、使用的抗癫痫药、每日剂量及血清浓度的测量数据。 </P> <P>结果:共纳入1050名患者,其中111名幼童(2~9岁),137名大龄儿童(10~17岁),720名成年人(18~64岁),82名老年人(65~93岁)。50%的患者被处方以多药疗法治疗,分别使用88种不同的组合方式。不同个体间的药代动力学多样性的变异是多方面的,如通过剂量比较,血清浓度存在10倍的可变性。年龄最大程度地影响左乙拉西坦的表观清除率,表现为:与成年人相比,幼童的表观清除率提高了60%,而老年人则降低了40%。复方给药最大限度地改变了拉莫三嗪+/-70%的清除率,因为拉莫三嗪同时受酶诱导剂和抑制剂的影响。肝酶诱导剂提高了左乙拉西坦和托吡酯25%的清除率,提高了奥卡西平75%的清除率。丙戊酸降低了托吡酯25%的清除率。 </P> <P>结论:年龄和复方给药是影响药代动力学的重要因素。该研究中:年龄对左乙拉西坦的影响最大,复方给药影响4种抗癫痫药的清除率。当复方给药时,一定要认真考虑代谢药物间的相互作用。治疗药物监测是个体化AED疗法的有效方法。 </P> <P>(选题审校: 任振宇 北京大学第三医院药剂科) </P> <P>本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。</P></DIV>
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