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<P><FONT size=3>扬森公司Zytiga补充新药申请（nNDA）获得美国食品药监局（FDA）优先审定资格。</FONT></P>
<P><FONT size=3>Zytiga(阿比特龙酯)结合强的松用于治疗转移性去势前列腺癌（mCRPC）患者，他们先前接受去雄激素疗法的治疗，出现了轻微的症状反应。</FONT></P>
<P><FONT size=3>FDA之所以给予Zytiga优先审定资格，是因为市场上目前还没有有效治疗mCRPC的药物。</FONT></P>
<P><FONT size=3>Janssen公司副总裁兼Zytiga项目的研发项目带头人MichaelMeyers说：“我都知道常规的化疗对治疗mCRPC患者的轻微症状不太管用，所以患者的医疗需求很大。”</FONT></P>
<P><FONT size=3>在2011年FDA批准Zytiga结合强的松用于治疗接受过多烯紫杉醇化疗的mCRPC患者。<BR></FONT></P></DIV> |
