| 混合治疗的研究结果表明，在第一次给药60分钟后，相比于其他芬太尼制剂，口腔含片（FBT）可以更好地缓解严重癌症疼痛（BTcP）的强度。具体来说，FBT相比于芬太尼舌下粘膜含剂（ODT）和芬太尼透黏膜口含剂（OTFC），更明显地改善疼痛强度差分数（PID）的概率更大。
<br>在60分钟周期中，相比硫酸吗啡立释剂（MSIR），FBT与ODT均可产生更佳的PID分数，Ravi Jandhyala （韦林加登，英国）和John Fullarton （贝辛斯托克，英国）在《BMJ支持和姑息治疗》上说。“BTcP可以对患者的情绪，生理功能，和生活质量产生不利影响，”Jandhyala 和 Fullerton写道。“BTcP也可能造成病人的整体管理变得复杂而导致更多的医疗费用。”
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<br> 该研究采用五组随机对照试验，报告衡量了FBT，ODT，和/或OTFC的PID差异而产生缓解BTcP效力的审查数据。所有的研究均使用安慰剂组作对照治疗。在第1个小时后给药后，相比ODT，FBT产生了更加明显的PID改善（包括安慰剂组），平均相差0.54。FBT对比OTFC有相似的趋势，其平均差异为0.48。研究人员把结果转化为1小时给药后FBT对PID改善的总体概率，其对比于ODT与OTFC，分别为66%和68%。事实上，他们注意到，随着剂量的不断增加，FBT产生了越来越可观的PID值。其15分钟后PID值平均相差0.01，30分钟后为0.13，45分钟后为0.54，60分钟后为0.75。类似的趋势也同样出现于FBT对比OTFC的过程中。
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<br> 而一项对于包括MSIR的数据分析研究显示，给药1小时后MSIR对PID分数的改善比FBT，ODT和OPTFC要差得多。这三种配服药方1小时后PID实现优化的概率与MSIR的对比率分别为68%，57%，和66%。优势明显。“可能涉及芬太尼吸收的机制，”作者表示。FBT“操纵PH值以提高吸收的速度和效率”。然而，他们也提示说，病人偏好和医疗成本也是影响癌症疼痛治疗的重要因素。 |
