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<P><FONT size=3>位于圣地亚哥的生物技术公司Proacta今天宣布FDA批准了其药物PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的不可逆多激酶抑制剂，用于癌症治疗。</FONT></P>
<P><FONT size=3>得到这一批准后，Proacta将展开关于PR610的临床实验，计划针对的人群为接受可逆酪氨酸激酶抑制剂但未见明显疗效的非小细胞肺癌患者。</FONT></P>
<P><FONT size=3>第一项研究将在美国和新西兰开展。目的是进行PR610在其他癌症如胃癌、乳腺癌和胰脏癌中与目前使用的可逆酪氨酸激酶抑制剂疗效的对比。</FONT></P>
<P><FONT size=3>PR610将利用一个不可逆的MKI，这一MKI被缺氧状态激活。而缺氧状态是大多数实体肿瘤的特征。</FONT></P>
<P><FONT size=3>肿瘤所处局部位置释放出的MKI将导致肿瘤区域不可逆MKI浓度升高，正常组织MKI浓度降低，这使得使用可逆MKI抑制剂导致的抑制不再明显。<BR></FONT></P></DIV> |
