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<P><FONT size=3>近日，诺华公司在华宣布，该公司研发的茚达特罗通过国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD，又简称“慢阻肺”)治疗。此前，该药在2011年7月1日通过FDA的批准。</FONT></P>
<P><FONT size=3>据悉，这种商品名为昂润R比斯海乐R(OnbrezR BreezhalerR)的药品是一种新型超长效β2-肾上腺素受体激动剂，可通过帮助舒张肺部呼吸道周围肌肉来防止COPD的症状。</FONT></P>
<P><FONT size=3>Ⅲ期临床试验结果证明：与安慰剂相比，茚达特罗150μg通过单剂量干粉吸入装置每日一次给药，可显著改善中、重度COPD患者的肺功能。在该研究中，茚达特罗150μg每日一次治疗的不良反应发生率与安慰剂相似，安全性和耐受性良好。</FONT></P>
<P><FONT size=3>一项流行病调查数据显示：COPD是中国排名第四位的疾病死亡杀手，且具有高度致残性(呼吸困难导致丧失日常生活运动能力)，主要症状是咳嗽、咳痰和呼吸困难。COPD在我国大于40岁以上人口患病率约为8.2%，男性患病率更是高达12.4%，据此估算，我国COPD患者已接近5千万人。吸烟、职业粉尘暴露、工业化空气污染、室内空气污染(通风不良)是COPD的高危诱因。随着我国人口老龄化的加速以及空气污染的日益加重，COPD患病人数将逐步增加。</FONT></P>
<P><FONT size=3>有分析者认为，与市场上现有的支气管扩张剂相比，使用茚达特罗的患者依从性较好，该药或有望超过市场上现有的支气管扩张剂。</FONT></P></DIV> |
