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<P><FONT size=3>美国食品药监局（FDA）批准ThromboGenics公司Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连（VMA）.</FONT></P>
<P><FONT size=3>此次批准是基于III研究基础上得出的，研究显示Jetrea与安慰剂相比有很好的治疗效果。</FONT></P>
<P><FONT size=3>在Jetrea研究治疗中出现了短暂的黄斑不良反应。</FONT></P>
<P><FONT size=3>ThromboGenics公司首席执行官帕特里克说：“对于此次顺利通过FDA批准我们感到很高兴，我们将于2013年一月份将JETREA推向市场。”</FONT></P>
<P><FONT size=3>被稀释的Jetrea被认为是玻璃体内注射的最优剂量。</FONT></P>
<P><FONT size=3>VMA是由于玻璃体凝胶同视网膜粘连在一块的引发的疾病，如果治疗不及时可能会导致视网膜失真，严重的还会导致失明。<BR></FONT></P></DIV> |
